Almanya Sağlık Otoritesi’nin denetimi sonucu düzenlenen EU GMP sertifikamızın kapsamı 14.01.2025 tarihinde, steril üretim hatlarına ek olarak non-steril üretim hatlarının da dahil edilmesiyle güncellenmiştir.
Böylelikle terminal sterilize ürünler, aseptik hazırlanan ürünler ve liyofilize ürünler ile birlikte tablet ürünler de sertifika kapsamına dahil edilmiştir.
Bu güncelleme, şirketimizin Avrupa Birliği (AB) ülkelerine yönelik ihracat potansiyelini önemli ölçüde artırmış olup, ihracat faaliyetlerimize olumlu bir katkı sağlayacaktır.
GEN, küresel ilaç sektöründeki hedeflerine ulaşmak için faaliyetlerine hızla devam etmektedir.
